近日，北京不朽情缘MG官网医学检验实验室再添喜讯！在满分通过美国病理家协会（College of American Pathologists，CAP）血液系统恶性肿瘤高通量测序（Next-Generation Sequencing Hematologic Malignancies, NGSHM）的能力验证项目后，又满分通过游离DNA (Cell-Free DNA ，CFDNA)能力验证，再一次验证了北京不朽情缘MG官网医学检验实验室从实验检测、生物信息分析到数据解读等环节始终如一的稳定、规范和准确，检测能力达到国际水平。
血液系统恶性肿瘤高通量测序能力验证项目
（NGSHM）
NGSHM是CAP开展的用于评估全球基因检测实验室使用高通量测序技术检测血液系统恶性肿瘤基因变异能力的PT项目。本项目共发放3个样本，检测内容包含ASXL1、ATM、BRAF、CALR、CEBPA等24个常见血液系统恶性肿瘤相关基因的102个基因变异位点（包含点突变、小片段缺失插入等变异类型）。不朽情缘MG官网采用了OncoLym-淋巴瘤基因检测 Panel对本次PT项目样本进行深度测序分析，回报检测结果与CAP官方标准结果完全一致。
CAP官方标准结果
北京不朽情缘MG官网医学检验实验室汇报结果
与官方标准结果一致
游离DNA检测能力验证项目
（CFDNA）
CFDNA能力验证项目由美国病理家协会（CAP）2018年新开展，并于下半年首次批准进入中国境内的游离DNA能力验证项目。本次PT项目样本类型为模拟血浆，突变频率（Variant Allele Fraction，VAF）低至0.1%，不朽情缘MG官网采用OncoD-E59B基因检测 Panel，基于ER-Seq低频纠错技术，对本次PT项目的3个样本进行检测，全部突变均精准检出。
CAP官方标准结果
北京不朽情缘MG官网医学检验实验室汇报结果
与官方标准结果一致
北京不朽情缘MG官网医学检验实验室持续在临检中心室间质评和CAP能力验证项目中取得优异的成绩，这与实验室标准化的操作规程、完善的管理制度、全面的质量监测体系、规范的人员教育培训与技能测试密不可分。不朽情缘MG官网视检测质量为命脉，未来也将继续致力于打造质量一流，技术一流的医学检验实验室，助力临床决策每一步。
关于CAP
CAP是美国病理学家组织成立的非盈利性临床实验室认可机构，依据美国临床检验标准化委员会标准，制订了严格、全面、详细的认可体系，是国际公认的实验室质量保证的领导者和权威的实验室管理和认证机构。 CAP的宗旨是保证和提高实验室质量，质量管理目标是保障患者、员工以及环境安全，其中保障患者医疗安全是其首要目标。CAP PT项目是对实验室检验质量和水平持续监控的一个关键指标，也是CAP用来评估实验室检验能力的一个重要手段。