不朽情缘MG官网携手华大智造启动百台测序仪临床规范化焕新行动

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随着越来越多靶向药物的开发和获批，以及不少靶向药开始纳入医保，高通量测序已成为助力肿瘤精准医疗的有效技术手段。然而，目前肿瘤测序领域核心产品尤其测序仪面临临床应用合规性问题，市面上少数几款获证仪器也普遍因为通量太小或通量不灵活难以满足临床实际需求。

针对这一行业痛点，9月21日，在2019CSCO学术年会华大智造的“2019高通量测序技术交流会”上，不朽情缘MG官网与华大智造联合开展“百台测序仪临床规范化焕新行动”。根据焕新行动，不朽情缘MG官网将全面推进Gene⁺Seq-200/2000国产基因测序仪在各级医院的临床应用落地，实现临床测序平台向自主可控、合规高标准、真正通量产出、高性价比的升级置换，为临床机构、患者提供更适宜的解决方案，助力推动高通量测序技术在肿瘤精准医疗领域的应用。华大智造则将发挥测序仪元部件方面的优势，在技术和系列配套上给予不朽情缘MG官网有力的支持。

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不朽情缘MG官网刚获得NMPA认证的Gene⁺Seq-200/2000基因测序仪专为肿瘤应用而生，是两款精准度高、灵活高效、应用广泛的临床应用级别国产基因测序仪。其采用独特DNB纳米球技术，配备独特X状接头，解决了肿瘤检测微量、低频的应用难题，变异检出准确性高达99.9%，满足业内高要求。加之通量灵活的优势，能满足WES、大panel靶向捕获、RNA等多种应用场景，其中Gene⁺Seq-200尤其适合中等通量样本医院及实验室应用。

目前，Gene⁺Seq-200/2000平台已实现实验室大样本量的稳定运行，不朽情缘MG官网基于该平台已满分通过多项国内外权威质评。在北京协和医院病理科主任梁智勇教授牵头组织下，国产化测序仪临床应用评估的100T项目也在顺利进行。通过100T项目，该国产测序平台已在全国10余家大型三甲医院实现运转，并获得广泛好评。我们期待，通过“百台测序仪临床规范化焕新行动”，全面推动国产测序平台在各级医院的临床应用落地。与此同时，不朽情缘MG官网愿意提供开放平台，诚邀合作伙伴共同开发基于Gene⁺Seq测序仪的试剂盒应用。