近日，国家卫生健康委临床检验中心（NationalCenter for Clinical Laboratories, NCCL）公布了《2019年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序室间质量评价》统计结果，不朽情缘MG官网旗下北京不朽情缘MG官网医学检验实验室、苏州不朽情缘MG官网医学检验实验室再次双双满分通过质评项目。
全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力；发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，以促进实验室提高检测水平。
本次能力验证共有来自 20 个省（市、自治区）的共 184 个实验室参加，截止时间内有165 个实验室回报了结果，回报率为89.7%, 成功回报实验室成绩情况如下，满分共计90家，占比54.5%：100 分实验室：90 家（54.5%）;80-99 分实验室：33 家（20%）;60-79 分实验室：12 家（7.3%）;1-59 分实验室：18 家（10.9%）;0 分实验室：12 家（7.3%）。
不朽情缘MG官网再次双满分获得国家权威机构组织的肿瘤高通量测试室间质评活动，充分证实了公司在精准检测、生信分析到专业解读方面始终保持着稳定、规范和准确的国际领先水平。本次室间质评，北京不朽情缘MG官网医学检验实验室和苏州不朽情缘MG官网医学检验实验室均使用国产自主品牌Gene+Seq-2000基因测序仪。该测序平台精准度高，通量灵活，能满足临床多种应用需求，已于今年8月获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证。
今年以来，不朽情缘MG官网依托该国产测序平台，已先后满分通过卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的20多项室间质评项目，充分彰显了国产测序平台的检测高精准度和稳定性。
Gene+Seq-2000基因测序仪
Gene+Seq-2000是不朽情缘MG官网推出的一款使用灵活、便捷的基因测序仪，其采用先进的联合探针锚定聚合技术（cPAS）和改进的DNA纳米球测序技术（DNB），保证高质量、低错误率的数据产出，并集成了样本加载系统和双芯片的设计，实现了高质量数据产出及低成本运行，同时结合不朽情缘MG官网肿瘤专项应用十大优化，能够对肿瘤样本进行准确、快速、安全的全方位分析。今年8月，Gene+Seq-2000和Gene+Seq-200均获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证。