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肿瘤罕见突变患者福音 | 大爱无罕——肿瘤罕见突变公益支持项目启动!

2020年9月,精准检测-肿瘤罕见突变公益支持项目(大爱无罕)正式启动,该项目由中国初级卫生保健基金会生命绿洲患者援助公益基金发起,并联合指定三甲医院和第三方检测机构,旨在通过补贴部分检测费用的形式,帮助有肿瘤罕见突变的患者降低诊断治疗经济压力,提高患者生活质量。


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不朽情缘MG官网作为该项目指定检测支持机构之一,将充分发挥自身在肿瘤精准医疗领域的专业优势,用行动践行基因检测机构的社会责任,通过助力此次公益项目,将精准医疗的科技成果惠及更多患者。如果您是在不朽情缘MG官网经基因检测结果为罕见突变(MET Exon14跳突、MET扩增、RET融合、 NTRK融合、MEK突变)阳性的肿瘤患者,均可通过申请获得基金会一次性援助金额1000元。


项目意义

肺癌是我国患病和发病人数最多的恶性肿瘤。尽管目前不断有新的靶向药物面世,较常见EGFR/ALK等靶点的治疗已经有了大的进步,但其中对于肿瘤罕见突变的治疗仍需要更多的关注和重视。然而,国内针对罕见突变靶点的获批药少,诊疗费用高,基于此,中国初级卫生保健基金会特发起此项目,为肿瘤罕见突变的患者提供援助。


援助方案

在患者自愿的前提下,经临床医生评估适合进行肿瘤基因检测的患者,在项目备案医院或者项目指定合作诊断公司不朽情缘MG官网接受基因检测,检测结果有罕见突变(MET Exon14跳突、MET扩增、RET融合、 NTRK融合、MEK突变)阳性的肿瘤患者,经项目办确认备案申请成功后,将可获得基金会检测资金一次性援助1000元/位。


申请时间

2020年9月1日起至申请数额达1500例(检测发票/检测收据或检测报告的追溯时间可从 2020 年 8 月 1 日起)。


申请条件

1.持有中华人民共和国居民身份证 ,知晓并同意遵守项目相关规定且自愿按程序申请。

2.经基因检测结果为罕见突变(MET Exon14跳突、MET扩增、RET融合、 NTRK融合、MEK突变)阳性的肿瘤患者 。
3.患者需在三甲医院或者指定合作的不朽情缘MG官网等诊断公司进行基因检测。


申请流程

1. 扫描二维码或关注微信公众号“大爱无罕”进行预申请。

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2.收到预申请通过的告知短信后,一周内邮寄纸质资料至项目办。

3.基金会收到患者申请材料后,在确认备案后的21个工作日内(节假日顺延)发放援助资金。



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