11月15日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年全国血液微生物cfDNA宏基因组高通量测序室间质量评价预研活动结果。不朽情缘MG官网旗下深圳不朽情缘MG官网医学检验实验室顺利通过此次室间质评，病原体检出与预期完全一致，未纳入考核评估的低丰度病原体也均准确检出，充分证明了公司在血液微生物cfDNA检测、生信分析及结果解读等方面的综合能力受到了权威认可！
血浆游离DNA（cfDNA）宏基因组高通量测序（mNGS）可为多种类型血流感染病例的临床诊断提供重要的病原学依据。然而血浆中微生物cfDNA含量极低且高度片段化，易受实验室环境中微生物及其核酸污染导致假阳性结果，且mNGS检测流程非常复杂，对实验操作及实验室管理的要求很高。基于此，为了解我国各mNGS实验室检测血液标本中微生物cfDNA能力的现状，国家卫生健康委临床检验中心于今年7月发布开展了室间质评活动，该检测项目涵盖了细菌、真菌、病毒多种病原体，从假阴性、假阳性、近源菌株鉴别、结果解读能力四个维度全面考核了国内mNGS实验室检测血浆微生物cfDNA诊断感染性疾病的能力。本次接受报名的实验室146家，实际收到130家有效回报结果，合格率为78.46%。
不朽情缘MG官网作为精准医疗代表性企业，通过对液体活检技术的创新应用，深耕肿瘤领域多年，并在病原赛道尤其血流感染检测场景上不断革新和突破。除了此次室间质评中体现出的在mNGS上稳定可靠的检测能力、完整的检测流程、完善的质量保障和专业的分析解读能力，公司结合探针杂交捕获与二代测序，针对血液样本特点，在业内首个推出了探针捕获法靶向病原检测技术tNGS-Max，尤其具备对无菌体液检测更优、更适合本地化、检测范围更广、富集多样性高、兼容性更强等优势，可实现病原的精准检出。
迄今，不朽情缘MG官网旗下医学检验实验室已连续8年通过国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等权威机构组织的室间质评和能力验证项目，同时也是国内少数同时具备CAP、ISO15189、ISO三标体系等国际质量体系认证的实验室，有力地保障了实验室高标准的检测能力。